Opieka położnicza od testu po poród
Zapewniamy kompleksową opiekę położniczą oraz profesjonalne poradnictwo od momentu uzyskania dodatniego wyniku testu ciążowego aż do porodu.
Nad bezpieczeństwem i prawidłowym przebiegiem ciąży czuwa interdyscyplinarny zespół doświadczonych specjalistów, oferujący opiekę opartą na aktualnej wiedzy medycznej i indywidualnym podejściu do każdej pacjentki.
Jakie badania prenatalne wykonuje się w czasie ciąży?
Diagnostyka prenatalna obejmuje badania nieinwazyjne oraz – w uzasadnionych przypadkach – badania inwazyjne. Dobór odpowiedniej metody zależy od wieku ciążowego, wskazań medycznych oraz indywidualnej sytuacji pacjentki. Celem badań prenatalnych jest nie tylko ocena ryzyka wystąpienia wad genetycznych i aberracji chromosomowych. Stanowią one również ważny element monitorowania prawidłowego przebiegu ciąży, pozwalając ocenić rozwój i anatomię płodu, funkcję łożyska oraz ryzyko wybranych powikłań położniczych, takich jak stan przedrzucawkowy czy zaburzenia wzrastania płodu. Dzięki temu możliwe jest odpowiednio wczesne wdrożenie właściwego postępowania i zapewnienie optymalnej opieki zarówno przyszłej mamie, jak i dziecku.
Badania nieinwazyjne
Stanowią pierwszy etap diagnostyki prenatalnej. Są bezpieczne dla mamy i dziecka,ponieważ nie wymagają ingerencji w środowisko wewnątrzmaciczne.
Do badań nieinwazyjnych należą:
USG prenatalne I trymestru (11.–13. tygodnia ciąży) – umożliwia ocenę anatomii płodu, markerów wad chromosomowych oraz ryzyka wybranych powikłań położniczych. Podczas badania lekarz ocenia między innymi:
• rozwój i anatomię płodu,
• przezierność karkową (NT),
• obecność kości nosowej,
• czynność serca płodu (FHR),
• przepływ krwi w przewodzie żylnym,
• przepływ przez zastawkę trójdzielną,
• kąt twarzowo-szczękowy.
Test podwójny (PAPP-A) – badanie krwi wykonywane łącznie z USG I trymestru, służące do oceny ryzyka najczęstszych aberracji chromosomowych takich jak zespół Downa, zespół Edwardsa, zespół Patau, zespół Turnera.
Test NIFTY – nieinwazyjny test prenatalny wykonywany z próbki krwi matki, charakteryzujący się bardzo wysoką czułością w wykrywaniu najczęstszych nieprawidłowości chromosomowych.
Badania inwazyjne
Badania inwazyjne wykonywane są wyłącznie w sytuacjach, gdy istnieją ku temu wskazania medyczne, na przykład po uzyskaniu nieprawidłowego wyniku badań przesiewowych lub w przypadku zwiększonego ryzyka wystąpienia chorób genetycznych. Pozwalają na bezpośrednią ocenę materiału genetycznego płodu.
Do najczęściej wykonywanych badań inwazyjnych należą:
Amniopunkcja – pobranie niewielkiej ilości płynu owodniowego do badań genetycznych.
Biopsja kosmówki (CVS) – pobranie fragmentu kosmówki w celu oceny materiału genetycznego płodu, genetycznego płodu.
Najczęściej zadawane pytania
Czy badania prenatalne są bezpieczne?
Tak. Badania przesiewowe (USG, test PAPP-A i badania NIFTY) nie zwiększają ryzyka poronienia ani nie stanowią zagrożenia dla rozwijającej się ciąży.
Czy każda kobieta powinna wykonać badania prenatalne?
Tak. Obecnie badania prenatalne są zalecane wszystkim kobietom w ciąży, niezależnie od wieku.
Czy ciąża po in vitro wymaga innych badań prenatalnych?
Nie. Zakres badań prenatalnych jest taki sam jak w przypadku ciąż uzyskanych naturalnie, choć lekarz może zalecić rozszerzenie diagnostyki w zależności od indywidualnej sytuacji klinicznej.
Czy nieprawidłowy wynik oznacza chorobę dziecka?
Nie. Wynik badania przesiewowego określa jedynie poziom ryzyka. Rozpoznanie można potwierdzić lub wykluczyć wyłącznie na podstawie odpowiednich badań diagnostycznych.
